PERFIL DE MULTIRRESISTÊNCIA BACTERIANA POR AMPC, ESBL, KPC E MRSA EM PACIENTES COMUNITÁRIOS EM UM LABORATÓRIO DE JUIZ DE FORA, MINAS GERAIS

Júlia Bonatti Pereira, Fernando Teixeira Gomes, Juarez Rocha Reis, Lúcio Marco de Lemos

Resumo


As infecções do trato urinário (ITU) acometem tanto pacientes comunitários quanto hospitalares e devido a sua recorrência, a auto medicação e/ou utilização de antibióticos sem especificidade acabam desenvolvendo multirresistência. A AmpC é uma serina-β-lactamase capaz de hidrolisar penicilinas e ocorre mediante à mutação plasmidial e/ou cromossômica na bactéria resultando em resistência a cefalosporinas de 2ª e 3ª geração. As β-lactamases de espectro estendido (ESBL) são enzimas capazes de hidrolisar a maioria dos β-lactâmicos e são inibidas pelo ácido clavulânico. A KPC possui a capacidade de hidrolisar grande parte dos βlactâmicos incluindo carbapenêmicos conferindo maior importância clínica, já as cepas produtoras de MRSA são isolados bacterianos que tornaram-se resistentes a meticilina devido a presença do gene mecA provocada pela alteração de proteínas ligadoras de penicilinas (PBP) e inibidoras da ação de β-lactâmicos. Diante disso, o objetivo deste estudo foi determinar o número de pacientes com multirresistência bacteriana das β-lactamases do tipo AmpC, ESBL, KPC e MRSA em isolados do trato urinário em pacientes comunitários de um laboratório na cidade de Juiz de Fora (MG). O estudo foi realizado em 2016 e foram coletadas 4.536 uroculturas, isoladas de forma quantitativa, semeadas em meio CHROMagar e com posterior avaliação antimicrobiana em meio Muller-Hinton. Nas amostras, submetidas a testes fenotípicos, foram identificadas 180 cepas multirresistentes, 98 (54,44%) apresentaram positivo para ESBL, 48 (26,66%) para AmpC, 25 (13,90%) para MRSA e nove (5%) para KPC. A disponibilização desses dados demonstram a importância do laboratório de análises clinicas na identificação dos diversos tipos de resistência tendo em vista a prevenção da disseminação na comunidade.


Palavras-chave: Antibiótico. β-lactamases. Urina.


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Referências


https://doi.org/10.5281/zenodo.14036208


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